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Analista Pleno de Documentação de Produção

Descrição da vaga

Venha fazer parte de uma empresa que transforma desafios em oportunidades de crescimento! 🚀

Responsabilidades e atribuições

  • Executar as atividades relacionadas à gestão da documentação técnica e operacional da produção, assegurando integridade, rastreabilidade e conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP) e requisitos regulatórios, garantindo que os processos estejam devidamente documentados, compreendidos e executados conforme os padrões de qualidade exigidos.  
  • Elaborar, revisar e controlar documentos produtivos: procedimentos operacionais padrão (POPs), instruções de fabricação, registros de lote (Batch Record) e especificações técnicas; 
  • Controlar as versões, distribuição, arquivamento e recolhimento de documentos vigentes e obsoletos; 
  • Orientação e acompanhamento sobre o correto preenchimento da documentação produtiva; 
  • Aplicar os princípios de integridade de dados (Data Integrity – ALCOA+) nas rotinas documentais; 
  • Realizar revisão técnica de documentos relacionados aos processos produtivos e áreas de suporte. 
  • Investigar desvios relacionados à documentação e aos processos produtivos, elaborando análises técnicas e propondo ações corretivas e preventivas (CAPA); 
  • Realizar abertura, avaliação e acompanhamento de controles de mudança (Change Control); 
  • Realizar acompanhamento e fechamento da documentação de lote dentro dos prazos estabelecidos; 
  • Realizar a implementação das ações corretivas e preventivas dentro do prazo estabelecido. 
  • Preparar, organizar e disponibilizar documentação para auditorias internas, externas e inspeções regulatórias; 
  • Atuar na tratativa de não conformidades identificadas em auditorias, contribuindo na elaboração e acompanhamento dos planos de ação. 
  • Operar sistemas eletrônicos de documentação (GED, MES, ERP ou similares); 
  • Atualizar e manter controles documentais e indicadores da área; 
  • Contribuir para padronização, melhoria contínua e otimização dos fluxos documentais. 
  • Ministrar treinamentos relacionados às boas práticas de fabricação, procedimentos operacionais e requisitos regulatórios; 
  • Orientar equipes operacionais quanto ao correto preenchimento e utilização dos documentos produtivos. 

Requisitos e qualificações

  • Ensino superior completo em Farmácia 
  • Espanhol para conversação será considerado diferencial 
  • Boas Práticas de Fabricação (BPF / GMP); 
  • Processos produtivos farmacêuticos, preferencialmente parenterais (estéreis); 
  • Gestão de documentação técnica e controle de versão; 
  • Data Integrity (ALCOA++) 
  • Investigação de desvios, CAPA e Controle de Mudanças 
  • Sistemas de gestão documental (GED), ERP ou MES 
  • Pacote Office avançado 
  • Experiência em indústria farmacêutica 
  • Vivência com documentação de produção e suporte a auditorias 
  • Experiência com revisão documental, investigação de desvios e treinamento operacional 

Informações adicionais

  • Benefícios adicionais como assistência médica Amil, odontológica Amil, Vale Alimentação, Seguro de vida, Vale transporte, Refeitório no local, Convênio Farmácia, Auxílio Educação após 1 ano de empresa.

Etapas do processo

  1. Etapa 1: Cadastro
  2. Etapa 2: Triagem
  3. Etapa 3: Entrevista Recrutamento e Seleção
  4. Etapa 4: Entrevista Gestor
  5. Etapa 5: Contratação

Junte-se à nossa equipe!

Junte-se à Nossa Equipe!

Desde 1988, a Farmarin tem sido uma pioneira na área de nefrologia, destacando-se na produção de Concentrados Polieletrolíticos para Hemodiálise (CPHD) no Brasil. Inicialmente criada para atender algumas clínicas de hemodiálise em São Paulo, a Farmarin cresceu exponencialmente ao longo dos anos, acompanhando a crescente demanda por seus produtos.


Em 2000, mudamos nossas instalações para Guarulhos, onde passamos a produzir em escala industrial para atender tanto o mercado nacional quanto o internacional. Atualmente, estamos investindo em novos produtos para a área hospitalar no Brasil.


Em 2012, a Farmarin foi adquirida pela Medifarma S.A., a maior indústria farmacêutica do Peru, líder de mercado desde 1964. Desde então, a Medifarma tem feito grandes investimentos na Farmarin, aprimorando nossa infraestrutura, tecnologia de ponta e capital humano especializado, sempre seguindo seus altos padrões de qualidade e desenvolvimento de novas linhas de produtos.


Hoje, a Medifarma possui 7 fábricas, ocupando mais de 70.000m² em 4 países na América do Sul e na Europa, exportando para 15 países. Nosso portfólio inclui uma vasta gama de produtos farmacêuticos, como medicamentos injetáveis e orais, incluindo oncológicos, antibióticos, anticoagulantes, anti-inflamatórios, e soluções parenterais de grande e pequeno volume, entre outros.

Venha fazer parte dessa história de sucesso e inovação! Junte-se à nossa equipe e contribua para um futuro mais saudável e promissor.